钱晓萍-j9集团

姓名

钱晓萍

研究方向：

肿瘤个体化与抗血管生成治疗

j9集团的联系方式

电话：025-68182342

email:qianxiaoping211@hotmail.com

学术兼职：中国生物医学工程学会肿瘤靶向技术分会常委、中国医师协会中西医结合医师分会常委，中国医师协会结直肠肿瘤专业委员会mdt委员会委员，江苏省中西医结合学会肿瘤分会副主任委员，江苏省肿瘤化疗专业委员会委员，江苏省肿瘤化疗与生物治疗专业委员会委员兼消化道肿瘤学组副组长，江苏省抗癌协会大肠癌专业委员会委员，江苏省抗癌协会姑息治疗专业委员会常委，南京市医学会肿瘤分会副主任委员。

个人简介

工作简历

1987年8月-1998年10月 南京军区总医院血液科任医师、主治医师；1998.10-2007年7月 南京鼓楼医院肿瘤科任主治医师、副主任医师、科副主任、副教授、硕导；其间2005、12~2006、2德国莱比锡圣乔治医院访问学者。 2007年8月-至今 南京鼓楼医院肿瘤科任主任医师、教授、科副主任。2015年6月-至今 南京鼓楼医院内科总支书记。2015年8月-至今 南京大学医学院博士生导师。

科研情况简介

1、恶性肿瘤的个体化治疗

最近2-3年研究发现，肿瘤患者外周血中的游离核酸（cell-free dnas/rnas）和循环肿瘤细胞（circulating tumor cells, ctc）蕴含丰富的肿瘤信息，这为肿瘤的个体化药物治疗向无创化、实时化迈进提供了新的检测来源。此外，任一药物的作用模式都有多个基因的参与，通过对多种基因的检测，建立疗效预测模型较单一基因的预测模式更加合理。如何在现有研究基础上进一步保证检测手段的高灵敏性、高特异性、可重复性，并能在临床上高通量化的验证及应用，是目前迫切需要解决的问题。我们的研究已经证实了：（1）胃癌/肺癌组织：brca1 mrna水平高低与多西紫杉醇为基础的化疗生存时间存在显著相关性，brca1 mrna高表达的肿瘤患者接受多西紫杉醇为基础的化疗更易获得疗效；ercc1 mrna水平高低与铂类为基础的化疗生存时间存在显著相关性，ercc1 mrna低表达的肿瘤患者接受铂类为基础的化疗更易获得疗效；且通过新鲜胃癌标本的三维立体组织块培养药敏试验和胃癌组织中基因mrna的定量检测，证实以下基因与对应化疗药物敏感性之间的相关性，包括：brca1——多西紫杉醇，brca1——铂类，ercc1——铂类，rrm1——吉西他滨，ts——培美曲塞，topo1——伊立替康，sulf2甲基化——伊立替康。（2）血浆：建立了稳定检测血浆中检测药物相关分子mrna/mirna表达水平的方法，证实胃癌血浆游离brca1mrna水平与与对应新鲜胃癌组织对多西紫杉醇的敏感性呈正相关；血浆游离ts mrna与对应新鲜胃癌组织对培美曲塞的敏感性呈负相关。“从血清中筛选胃癌紫杉烷个体化治疗的生物标志”获国家自然基金资助；在国内率先开展“胃癌石蜡包埋组织ercc1基因的提取及扩增技术应用于个体化疗”，该项目获得省卫生厅新技术引进一等奖；国内率先开展“胃癌铂类及紫杉类药物个体化治疗的临床转化性研究”，该项研究获中华医学二等奖和江苏省科技进步二等奖。（3） 建立了检测灵敏性高、特异性好的能检测结直肠癌患者血浆游离kras基因突变且具有对血浆突变kras基因进行定量潜力的pna-pcr和cold-pcr检测技术，该技术从肿瘤患者血浆中检测到的kras基因突变状态与肿瘤组织中的kras突变状态有较好的一致性。运用rt-pcr方法检测结直肠癌患者肿瘤组织ts mrna表达水平。根据此方法检测我院50例结直肠癌患者肿瘤组织ts mrna表达水平，发现其与化疗药物5-氟尿嘧啶、培美曲塞及雷替曲塞的敏感性相关。联合分析我院401例结直肠癌患者肿瘤组织kras突变状态与微卫星不稳定性，发现kras野生型且微卫星高不稳定组患者预后最佳。

2、恶性肿瘤抗血管生成治疗

难治性耐药性恶性肿瘤的治疗是恶性肿瘤治疗领域十分棘手的问题。抗血管生成治疗能克服肿瘤的耐药性，给耐药性恶性肿瘤的治疗带来了新的希望。我们在国内率先开展抗血管生成化疗治疗难治性肿瘤的基础与临床研究。率先联合具有我国特色的从中药喜树中提取的化疗药物羟基喜树碱，以小剂量、高频率抗血管生成化疗给药模式联合热疗治疗肝胆胰等难治性肿瘤，以发挥抗血管生成的协同作用。此种小剂量环磷酰胺和羟基喜树碱抗血管生成热化疗为肝胆胰等难治性肿瘤的治疗提供了一个令人欣喜的新方法。有较好的社会效益和经济效益。“羟基喜树碱、环磷酰胺抗血管生成热化疗治疗肝胆胰等难治性肿瘤的临床应用研究”获江苏省卫生厅新技术引进一等奖。南京市卫生局新技术引进特等奖。

研究兴趣

恶性肿瘤的个体化治疗

恶性肿瘤抗血管生成治疗

代表性论文

1、qun zhang,jie shen, hao wang, jing hu, lixia yu , li xie,jia wei,baorui liu, wenxian guan, xiaoping qian(通讯作者), ts mrna levels can predict pemetrexed and raltitrexed sensitivity in colorectal cancer . 2014；73:325-333    if:2.795

2、xiaoping qian（第一作者）,lijing zhu, jing hu, min li, li xie, lifeng wang, lixia yu, baorui liu.rhizoma paridis ethanol extract selectively inhibits the proliferation of huvecs comparing to lovo cells and shows anti-angiogenesis effects in a mouse model. journal of ethnopharmacology. 2012;143:256–261.  if： 2.755

3、xiaoping qian(第一作者),bo yan, xuefei zhou, li xie, jia wei, rutian li, lixia yu, baorui liu. synergistic antiangiogenic activity of tetrandrine combined with endostar on the human umbilicalvein endothelial cell model. cancer biotherapy & radiopharmaceuticals . 2013;28(5):385-90   if:1.738

4、lei cheng, ming li, jing hu, bao-rui liu, xiao-ping qian（通讯作者）. ugt1a1 1*6 polymorphisms are correlated with irinortecan-induced toxicity : a system review and meta-analysis in asians. cancer chemother pharmacol. 2014,73(1) 551-560.    if 2.7

5、lei cheng,  wen ren, bao-rui liu, xiao-ping qian（通讯作者）anti-egfr moab treatment in colorectal cancer: limitations, controversies, and contradictories. cancer chemother pharmacol. 2014,74(6) 1-13.    if 2.7

6、lixin qiu, qiyun tang, jianling bai, xiaoping qian（通讯作者）, rutian li, baorui liu, minghua zheng. predictive value of thymidylate synthase expression in advanced colorectal cancer patients receiving fluoropyrimidine-based chemotherapy: evidence from 24 studies. int j cancer. 2008 ;123(10):2384-2389.    if:6.198

7、lixin qiu, rutian li, jianbing zhang, wenzhao zhong, jianling bai, baorui liu, minghuazheng, xiaoping qian（通讯作者）. the e-cadherin (cdh1) -160 c/a polymorphism and prostate cancer risk: a meta-analysis. eur j hum genet.2009; 17(2):244-249. if:4.319

8、lei cheng,  zuguang xia, xinyu bian, guangchao li, jing hu, ya cao, qing wang, xiaoping qian, （通讯作者）.combination of cetuximab and pp242 synergistically suppress the progression of wild-type kras colorectal carcinoma，oncotargets and therapy, 8 (2015}3185—3192.（if=2.311）

9、jiang liu, jing hu, lei cheng, wei ren, mi yang, baorui liu,li xie and xiaoping qian, （通讯作者）.biomarkers predicting resistance to epidermal growth factor receptor-targeted therapy in metastatic colorectal cancer with wild-type kras，oncotargets and therapy，9(2016)557—565.（if=2.311）

10、jing hu, wen-yue yan,  li xie,  lei cheng,  mi yang,  li li, jiong shi, mscc, bao-rui liu,   xiaoping qian, （通讯作者）.coexistence of msi with kras mutation is associated with worse prognosis in colorectal cancer. medicine. 2016. 95(50):e5649.  （2.13）

11、jingyu zhang,hua jiang,li xie,jing hu,li li,mi yang,lei cheng,baorui liu,

xiaoping qian, （通讯作者）.  antitumor effect of manumycin on colorectal cancer cells by increasing the reactive oxygen species production and blocking pi3k-akt pathway. onco targets ther. 2016. 9:2885-95. （2.27）

12、wen-yue yan,jing hu,li xie,lei cheng,mi yang,li li,jiong shi,bao-rui liu,

xiaoping qian, （通讯作者）. prediction of biological behavior and prognosis of colorectal cancer patients by tumor msi/mmr in the chinese population. onco targets ther. 2016. 9:7415-7424. (2.27)

13、jing hu, zhen zhang，rui zheng, lei cheng, mi yang, li li, baorui liu, and xiaoping qian, （通讯作者）.on-treatment markers as predictors to guide anti-egfr moab treatment in metastatic colorectal cancer: a systematic review with meta-analysis. cancer chemother pharmacol. 2017; 79(2):275-285.（2.82）

14、zhen zhang，hanqing qian，mi yang，rutian li，jing hu，li li，lixia yu，baorui liu，xiaoping qian, （通讯作者）.gambogic acid-loaded biomimetic nanoparticles in colorectal cancer treatment.  international journal of nanomedicine. 2017:12 1593–1605.(if:4.320)

承担科研项目

1、国家自然科学基金面上项目，项目名称“从血清中筛选胃癌紫杉烷个体化治疗的生物标志”，项目编号 81172094，60万元，申请人为项目负责人。

2、江苏省人事厅六大人才高峰项目，项目名称“外周血清游离tsmrna水平与培美曲塞/雷替曲赛疗效关系研究”，项目编号 2011ws 005，3万元，申请人为项目负责人。

3、江苏省科技厅自然基金，项目名称“藤黄酸双靶向仿生物型纳米递药系统的构建及抗大肠癌效应”， 项目编号bk2016110710万元，申请人为项目负责人。

4、江苏省科技厅自然基金，项目名称“从外周血清中筛选胃癌紫杉烷药物个体化治疗的生物标志”，项目编号 bk2011095，8万元，申请人为项目负责人。

5、江苏省卫生厅科研课题，项目名称“血浆/清kras突变检测与定量对肿瘤病人药物治疗的指导价值”，项目编号 h201035，4万元，申请人为项目负责人。

6、南京市卫生局重点项目，项目名称“cxcr4/sdf-1介导的靶向抗肿瘤免疫化疗新技术的建立和评价”，项目编号 zkx13022，20万元，申请人为项目负责人。

7、南京市科技局国际合作项目，项目名称“转移性大肠癌抗 egfr 单抗耐药相关mirna

的筛选及鉴定项目编号201503013，10万元，申请人为项目负责人。

8、南京市科技局国际合作项目，项目名称“中药单体与化疗药物热靶向协同抗肿瘤效应的评价”，项目编号 201001138，10万元，申请人为项目负责人。

9、南京市卫生局重点项目，项目名称“活性指导下石见穿抗肿瘤有效部位及单体的分离和鉴定”，项目编号 zkx09017，15万元，申请人为项目负责人。

10、江苏省自然基金，项目名称“抗血管生成新中药组份的筛选及其分子机理研究”，项目编号 bk2006005，8万元，申请人为项目负责人。

11、江苏省卫生厅发展基金，项目名称“胃癌：基因指导下“个体化疗”实验与临床研究”，项目编号 h200640，4万元，申请人为项目负责人。

12、南京市卫生局重点基金，项目名称“非小细胞肺癌基因指导下“个体化疗”的实验与临床研究”，项目编号 zkx06021，16万元，申请人为项目负责人。