杜荣辉博士
副教授
电话:13813866501邮箱:rhdu@nju.edu.cn 地址:汉口路22号南京大学医学院研究方向:
药理学 基于多组学进行炎症相关疾病的靶标确证、机制研究及新药研发 教育背景 2002.9 – 2005.6 中国药科大学药理学博士 2009.4 – 2011.12 南京大学生命科学院生物学博士后 2015.10– 2016.10 哈佛大学医学院生物化学和分子药理学系博士后 工作经历 2005/9 - 至今,南京大学,医学院,讲师、副教授 研究兴趣 1.动脉粥样硬化、糖尿病血管损伤等心血管疾病发病机制及药物靶标研究; 2.基于转录组、蛋白组等多组学探究动脉粥样硬化、子宫腺肌病及肿瘤等炎症相关疾病的生物标志物及药物靶标确证; 3.中药单体或复方治疗疾病靶点的确证及机制研究。 会员 中国药理学会会员、江苏省药理学会会员 评审专家 国家自然科学基金及江苏省自然科学基金评审专家 审稿人 frontiers in pharmacology scientific reports international pharmacology biochemistry and cell biology dna and cell biology等杂志审稿人 1. xu z, li x, ding z, zhang y, peng z, yang x, cao w, du r*. lrpprc inhibits autophagy and promotes foam cell formation in atherosclerosis. febs j. 2022 jul 6. online ahead of print. doi: 10.1111/febs.16567 2. xu z, zhang m, li x, wang y, du r*. exercise ameliorates atherosclerosis via up-regulating serum β-hydroxybutyrate levels. int j mol sci. 2022;23(7):3788-3804. doi: 10.3390/ijms23073788 3. wang j, shi k, an n, li s, bai m, wu x, shen y, du r, cheng j, wu x, xu q. direct inhibition of gsdmd by peitc reduces hepatocyte pyroptosis and alleviates acute liver injury in mice. front immunol. 2022;13:825428. doi: 10.3389/fimmu.2022.825428 4. xu f, ma y, huang w, gao j, guo m, li j, kong l, liang g, du r, xu q, wu x. typically inhibiting usp14 promotes autophagy in m1-like macrophages and alleviates clp-induced sepsis. cell death dis. 2020;11(8):666. doi: 10.1038/s41419-020-02898-9 5. ding w, ding z, wang y, zhu y, gao q, cao w, du r*. evodiamine attenuates experimental colitis injury via activating autophagy and inhibiting nlrp3 inflammasome assembly. frontiers in pharmacology.2020;11:573870. doi: 10.3389/fphar.2020.573870 6. gao q , wei a, chen f, chen x, ding w, ding z, wu z, du r*, cao w*. enhancing pparγ by hdac inhibition reduces foam cell formation and atherosclerosis in apoe deficient mice. pharmacol res. 2020;160:105059. doi: 10.1016/j.phrs.2020.105059 7. zhang q1, du r1, reis monteiro dos santos gr, yefidoff-freedman r, bohm a, halperin j, chorev m, aktas bh. new activators of eif2α kinase heme-regulated inhibitor (hri) with improved biophysical properties. eur j med chem. 2020;187:111973. doi: 10.1016/j.ejmech.2019.111973 8. cao y, ding w, zhang j, gao q, yang h, cao w, wang z, fang l, du r*. significant down-regulation of urea cycle generates clinically relevant proteomic signature in hepatocellular carcinoma patients with macrovascular invasion. j proteome res. 2019;18(5):2032-2044. doi: 10.1021/acs.jproteome.8b00921 9. qin t1, du r1, huang f, yin s, yang j, qin s, cao w. sinomenine activation of nrf2 signaling prevents hyperactive inflammation and kidney injury in a mouse model of obstructive nephropathy. free radical bio med. 2016;92:90-99. doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2016.01.011 10. qin s1, du r1, yin s, liu x, xu g, cao w. nrf2 is essential for the anti-inflammatory effect of carbon monoxide in lps-induced inflammation. inflamm res. 2015;64(7):537-548. 11. du rh, qin sy, shi ls, zhou zq, zhu xy, liu j, tan rx, cao w. fumigaclavine c activates pparγ pathway and attenuates atherogenesis in apoe-deficient mice. atherosclerosis. 2014;234(1):120-128. doi: 10.1016/j.atherosclerosis. 12. jeong y1, du r1, zhu x, yin s, wang j, cui h, cao w, lowenstein cj. histone deacetylase isoforms regulate innate immune responses by deacetylating mitogen-activated protein kinase phosphatase-1. j leukoc biol. 2014;95(4):651-659.doi: 10.1189/jlb.1013565. 主持国家自然科学基金2项 1. 国家自然科学基金面上项目.nsfc.81673430.hdac抑制剂激活脂质外排抗动脉粥样硬化的作用及机理研究。2017~2020、60万元 2. 国家自然科学基金青年基金. nsfc.30901805.基于tlr4-nfκb通路研究烟曲霉文丙抗动脉粥样硬化的作用机制。2010~2012、20万元 主持校/院级项目多项 1.中央高校基本科研业务费(国际科技合作促进项目),翻译起始因子抑制剂治疗耐药性黑色素瘤的研究。2016/12-2017/12、20万元 2.南京大学医药生物技术国家重点实验室开放课题,ppar乙酰化调控动脉粥样硬化的作用及机制研究。2014/12-2015/12、8万元 3.医学院发展基金,从对pparγ的影响研究烟曲霉文丙降脂的作用机制。2012/08-2013/08、8万元 4.南京大学预研基金,蛋白质乙酰化调控抗动脉粥样硬化的作用和机制研究。2012/08-2013/08、4万元 5.中央高校基本科研业务费(自由探索项目),降脂作用机制研究。2011/08-2012/08、5万元 6.中央高校基本科研业务费(苗圃项目),从巨噬细胞对脂质吞噬和外排的平衡解读烟曲霉文丙降脂的作用机制。2011/08-2012/08、8万元 7.十一五重大新药创制子课题,脂质体的细胞转运和安全性评价。2009/12-2011/12、5万元 主持校企合作项目1项 运动方案及其诱导的肌肉因子表达的分子机制 151119 20万元 作为主要完成人参加了863项目、多项重点/面上项目 1.国家自然科学基金面上项目nsfc.21372233.三株南海放线菌中作用于ppar-lxr-abca1通路的抗动脉粥样硬化活性次生代谢产物的发现。2014/01-2018/12、共同主持, 负责的有关ppar-lxr-abca1通路部分的工作已完成。 2.国家自然科学基金面上项目nsfc.81470940.ppar乙酰化调控klotho缓解慢性肾脏病矿物质与骨异常的作用及机理研究。2015/01-2018/12、参加,负责的ppar乙酰化相关的工作已完成。 3.国家自然科学基金重点项目nsfc.21132004.特境及不可培养微生物产生的新活性物质研究。2012/01-2016/12、负责新活性物质的降脂活性筛选及机制研究,参加,已结题。 4.863计划子课题,候选新药fc/头孢菌素p1前体的规模发酵制备。2011/07-2014/06、参加,已结题。 医学院首届优秀教师教学 2014年 优秀青年骨干教师 2015年 疫情期间优秀教学先进个人奖 2020年 |