施少林
电话:13675109012邮箱:shaolin.shi@nju.edu.cn 地址:研究方向:
肾小球分子病理和治疗靶点 现任东部战区总医院(金陵医院)国家肾脏病医学临床研究中心主任技师,南京大学医学院教授,博士生导师。 1986年获厦门大学学士学位;1992年和1997年分别获得复旦大学硕士和博士学位;1997-2004分别在英国glasgow大学/cyclacel公司和美国albert einstein医学院从事博士后研究;2005年担任美国mount sinai icahn医学院助理教授;2011年担任东部战区总医院国家肾脏病医学临床研究中心主任技师。长期从事分子生物学和肾脏病发病机制研究,发现了notch糖基化调节新机制、揭示了micrornas在足细胞生理病理中的作用及机制、鉴定了一批肾小球足细胞关键基因及其功能。作为通讯或者第一作者,在j clin invest, j am soc nephrol, pnas, kidney int, j biol chem, mol cell biol等国际著名学术期刊发表论文。研究成果获得国家科技进步二等奖、江苏省科技进步一等奖。主持多个国家自然科学基金,以及江苏省重点研发计划(社发、面上)、江苏省临床中心、江苏省“双创”人才等项目。 研究领域和兴趣:糖尿病、fsgs、多种肾炎肾小球病变的分子机制和治疗靶基因鉴定。主要通过临床标本及组学数据,通过生物信息学、分子生物学、基因敲除和转基因动物等手段,阐明肾小球固有细胞(足细胞,系膜细胞、内皮细胞)发生病变的分子机制和相关基因,并确定潜在的治疗靶点,实现临床转化。frontiers physiol renal physiol副主编;kidney diseases编委。 1. wu x, ren l, yang q, song h, tang q, zhang m, zhang j, tang z*, shi s*. glucocorticoids inhibit egfr signaling activation in podocytes in anti-gbm crescentic glomerulonephritis. front med (lausanne). 2022; 9:697443. (*通讯作者) 2. zhang s, wu j, zhu x, song h, ren l, tang q, xu x, liu c, zhang j, hu w, liu z*, shi s*. a novel approach to identify the mechanism of mir-145-5p toxicity to podocytes based on the essential genes targeting analysis. mol ther nucleic acids. 2021; 26:749-759. (*通讯作者) 3. lang y, zhao y, zheng c, lu y, wu j, zhu x, zhang m, yang f, xu x, shi s*, liu z*. mir-30 family prevents upar-itgb3 signaling activation through calcineurin-nfatc pathway to protect podocytes. cell death dis. 2019; 10(6):401. (*通讯作者) 4. lu y, ye y, bao w, yang q, wang j, liu z, shi s*. kidney int. 2017; 92(5): 1119- 1129. (*通讯作者) 5. lu y, ye y, yang q, shi s*. kidney int. 2017; 92(2):504-513. (*通讯作者) 6. bao w, xia h, liang y, ye y, lu y, xu x, duan a, he j, chen z, wu y, wang x, zheng c, liu z, shi s*. toll-like receptor 9 can be activated by endogenous mitochondrial dna to induce podocyte apoptosis. sci rep. 2016, 6:22579. (*通讯作者) 7. wu j, zheng c, wang x, yun s, zhao y, liu l, lu y, ye y, zhu x, zhang c, shi s*, liu z*. microrna-30 family members regulate calcium/calcineurin signaling in podocytes. j clin invest. 2015, 125:4091-106. (*通讯作者) zhang c, zhang w, chen h, liu c, wu j, shi s*, liu z*. plasma microrna-186 and proteinuria in focal segmental glomerulosclerosis. am j kidney dis. 2015; 65(2):223-32. (*通讯作者)1. 国家自然科学基金(82170723):酪氨酸激酶受体(rtk)信号在足细胞身份维持中的作用及机制(2022.01-2025.12) 2. 国家自然科学基金(81970619):angpt2-itgav介导的系膜和足细胞cross-talk在足细胞生理病理中的作用和机制(2020.01-2023.12) 3. 国家自然科学基金(81670653):新的足细胞损伤基因pawr的鉴定及其作用机制(2017.01-2020.12) 4. 国家自然科学基金(81370827):循环线粒体dna在足细胞损伤中的作用及其机制(2014.01-2017.12) 5. 江苏省社会发展面上项目(be2020698):基于人类单细胞rna测序大数据的microrna药物毒理预测及其临床应用(2020.07-2023.06) 6. 江苏省自然科学基金(bk20131324):线粒体dna激活的tlr9信号通路在肾小球足细胞损伤中的作用及其机制(2014.07-2016.06) 7. 江苏省临床研究中心子课题(bl2012007):糖尿病肾病研究 (2013.01-2016.12) 江苏省双创人才计划(2011)1. 国家科技进步二等奖(2020年):肾小球肾炎诊治策略和关键技术的创新与应用(5/10) 2. 江苏省科技进步一等奖(2017年): 足细胞损伤机制和临床转化研究(4/10) |